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Amtl. AZ: VII ZR 100/19 | REWIS RS | Papierfundstelle | ECLI | RCN

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Resultate (47 Treffer)

Bundesverwaltungsgericht: 3 B 48/10

8. September 2010 3. Senat

...2004 - BVerwG 6 C 28.03 - BVerwGE 121, 211 <217>). Der Fall wirft weder eine Vielzahl von Fragen auf noch ist der zu bewältigende Streitstoff in tatsächlicher oder rechtlicher Hinsicht besonders...

REWIS RS 2010, 3580

Bundesverwaltungsgericht: 3 B 46/10

7. September 2010 3. Senat

Höhe der Gebührenschuld für die Zulassung eines Arzneimittels


...2003 beantragt; der vom 29. Dezember 2003 datierende Zulassungsbescheid ging ihr Anfang Januar 2004 zu. Die Beklagte erhob für die Zulassung eine Gebühr in Höhe von 2 934 € nach der am 1. Januar 2004 ...

REWIS RS 2010, 3604

Bundesverwaltungsgericht: 3 C 15/12

19. September 2013 3. Senat

Verkaufsverbot nicht apothekenüblicher Ware; objektiver Gesundheitsbezug; Magnetschmuck


...25. Juli 2007 - BVerwG 3 C 22.06 - ZLR 2008, 80 Rn. 24 ff. und vom 26. Mai 2009 - BVerwG 3 C 5.09 - Buchholz 418.710 LFGB Nr. 6 Rn. 13 ff.) und den Nachweis der Zulassungsvoraussetzungen (vgl. § 22 Ab...

REWIS RS 2013, 2629

Bundesverwaltungsgericht: 3 C 9/19

5. November 2020 3. Senat

...2003 - 1 BvR 2129/02 [ECLI:DE:BVerfG:2003:rk20030407.1bvr212902] - NVwZ 2003, 856 <857>; BVerwG, Urteil vom 23. Juni 2016 - 2 C 18.15 [ECLI:DE:BVerwG:2016:230616U2C18.15.0] - Buchholz 421.20 Hoc...

REWIS RS 2020, 4333

Bundesverwaltungsgericht: 3 C 7/19

5. November 2020 3. Senat

Erforderliche Sachkenntnis der für den Arzneimittelgroßhandel verantwortlichen Person


...2003 - 1 BvR 2129/02 [ECLI:DE:BVerfG:2003:rk20030407.1bvr212902] - NVwZ 2003, 856 <857>; BVerwG, Urteil vom 23. Juni 2016 - 2 C 18.15 [ECLI:DE:BVerwG:2016:230616U2C18.15.0] - Buchholz 421.20 Hoc...

REWIS RS 2020, 4334

Bundesverwaltungsgericht: 3 C 22/12

19. September 2013 3. Senat

Tierarzneimittel; Verfahren der gegenseitigen Anerkennung; Prüfungsumfang für nationale Behörden


...21. Dezember 2011 - Rs. C-411/10 und C-493/10, N.S. u.a. - EuGRZ 2012, 24 Rn. 75 ff., 79, 94 und vom 29. Januar 2013 - Rs. C-396/11, Radu - EuGRZ 2013, 152 Rn. 33 ff.)23 Die von den Klä...

REWIS RS 2013, 2650

Bundesverwaltungsgericht: 3 C 1/20

25. Februar 2021 3. Senat

Bezug von Arzneimitteln, die von einem Schweizer Lieferanten erworben, aber in Frankreich hergestellt werden


...2256 S. 42). Hierfür ist gemäß § 72 Abs. 1 Satz 1 AMG eine Einfuhrerlaubnis sowie grundsätzlich auch ein Zertifikat nach § 72a Abs. 1 Satz 1 AMG erforderlich.22 Die von der Klägerin in ...

REWIS RS 2021, 8353

Bundesverwaltungsgericht: 3 C 30/09

24. Juni 2010 3. Senat

Abgabe von Arzneimitteln über ein Apothekenterminal; Dokumentationspflicht; Pflicht zur persönlichen Leitung der Apotheke; Beratungspflicht


...2008 a.a.O. Rn. 22).22 Diese freie Entscheidung bleibt gewährleistet, wenn der Kunde während der normalen Öffnungszeiten der Apotheke die Wahl hat, entweder das Terminal zu benutzen ode...

REWIS RS 2010, 5446

Bundesverwaltungsgericht: 3 C 10/18

3. September 2020 3. Senat

Keine Erlaubnisfreiheit zur Herstellung von Wirkstoffen tierischer Herkunft für Ärzte


...20. Dezember 2019 - 3 B 20.19 [ECLI:DE:BVerwG:2019:201219B3B20.19.0] - NVwZ-RR 2020, 539 Rn. 9 ff.). Die Ausnahmebestimmung in § 13 Abs. 2b Satz 1 AMG, auf die sich der Kläger beruft, enthält das sog....

REWIS RS 2020, 4224

Bundesverwaltungsgericht: 3 C 1/21

10. März 2022 3. Senat

Befugnis der Überwachungsbehörde zur Einsicht in Unterlagen über den Betäubungsmittelverkehr


...2004 - 2 BvR 1520/01 u. a. - BVerfGE 110, 226 <252>; Beschluss vom 12. April 2005 - 2 BvR 1027/02 - BVerfGE 113, 29 <48 f.>; Kammerbeschluss vom 27. Juni 2018 - 2 BvR 1405/17 u. a. - NJW 2...

REWIS RS 2022, 2813

Bundesverwaltungsgericht: 3 C 3/17

8. November 2018 3. Senat

...239 vom 12. August 2014 S. 81) in der durch die Richtlinie 2012/26/EU des Europäischen Parlaments und des Rates vom 25. Oktober 2012 (ABl. L 299 vom 27. Oktober 2012 S. 1) geänderten Fassung vorgelegt...

REWIS RS 2018, 2004

Bundesverwaltungsgericht: 3 C 2/17

8. November 2018 3. Senat

Vorlagebeschluss zur freiwilligen Aufnahme einer Dosierungsempfehlung bei registrierten homöopathischen Arzneimitteln


...239 vom 12. August 2014 S. 81) in der durch die Richtlinie 2012/26/EU des Europäischen Parlaments und des Rates vom 25. Oktober 2012 (ABl. L 299 vom 27. Oktober 2012 S. 1) geänderten Fassung vorgelegt...

REWIS RS 2018, 2005

Bundesverwaltungsgericht: 3 C 21/20

17. September 2021 3. Senat

...2. Oktober 2008 - I ZR 51/06 - NJW 2009, 110 Rn. 24; ebenfalls vom 2. Oktober 2008 - I ZR 220/05 - NJW-RR 2009, 50 Rn. 17 und vom 15. März 2012 - I ZR 44/11 - ZLR 2012, 691 Rn. 18). Zur Klärung, ob di...

REWIS RS 2021, 2561

Bundesverwaltungsgericht: 3 C 20/20

17. September 2021 3. Senat

Abgrenzung von diätetischem Lebensmittel und Präsentationsarzneimittel


...2. Oktober 2008 - I ZR 51/06 - NJW 2009, 110 Rn. 24; ebenfalls vom 2. Oktober 2008 - I ZR 220/05 - NJW-RR 2009, 50 Rn. 17 und vom 15. März 2012 - I ZR 44/11 - ZLR 2012, 691 Rn. 18). Zur Klärung, ob di...

REWIS RS 2021, 2559

Bundesverwaltungsgericht: 3 B 36/21

24. August 2022 3. Senat

Abgrenzung zwischen Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel; hier: Ginkgo biloba 100 mg/Tag


...25. Juli 2007 - 3 C 21.06 - NVwZ 2008, 439 Rn. 36) oder der in der Fachinformation angegebenen pharmakodynamischen Eigenschaften eines Arzneimittels (BVerwG, Urteil vom 23. April 2020 - 3 C 22.18 - Bu...

REWIS RS 2022, 4998

Bundesverwaltungsgericht: 3 C 27/13

20. November 2014 3. Senat

Staatliche Warnung vor dem Handel mit und dem Verkauf von E-Zigaretten als Grundrechtseingriff mangels Ermächtigungsgrundlage …


...26. Juni 2002 - 1 BvR 558, 1428/91 - BVerfGE 105, 252 <273> und vom 24. Mai 2005 - 1 BvR 1072/01 - BVerfGE 113, 63 <76, 78>; Kammerbeschluss vom 31. August 2009 - 1 BvR 3275/07 - NVwZ 2009...

REWIS RS 2014, 1169

Bundesverwaltungsgericht: 3 C 26/13

20. November 2014 3. Senat

...20. November 2003 - 3 C 44.02 - Buchholz 418.32 AMG Nr. 37 S. 17 und Beschluss vom 26. Juli 2007 - 6 B 25.07 - Buchholz 442.066 § 28 TKG Nr. 2 Rn. 3, jeweils m.w.N.). Rechtliche Beziehungen eines Bete...

REWIS RS 2014, 1165

Bundesverwaltungsgericht: 3 C 2/20

14. Juli 2021 3. Senat

Anspruch gesetzlicher Krankenkassen auf Information zu Risikobewertungen von Medizinprodukten


...22. März 2018 - 7 C 30.15 - Buchholz 404 IFG Nr. 26 Rn. 34, vom 27. September 2018 - 7 C 5.17 - Buchholz 422.1 Presserecht Nr. 18 Rn. 23 und vom 16. September 2020 - 6 C 10.19 - NVwZ 2021, 80 Rn. 14)....

REWIS RS 2021, 4091

Bundesverwaltungsgericht: 3 C 21/18

9. Juli 2020 3. Senat

...2009 sinkt (Höchststand 2008: 21 602 Apotheken; 2009: 21 548; 2010: 21 441; 2015: 20 249; 2016: 20 023; 2017: 19 748; 2018: 19 423; 2019: 19 075; Ende des 1. Quartals 2020: 18 987). Die flächendeckend...

REWIS RS 2020, 4153

Bundesverwaltungsgericht: 3 C 20/18

9. Juli 2020 3. Senat

Keine Sachzugaben für den Erwerb verschreibungspflichtiger Arzneimittel von inländischen Apotheken


...2009 sinkt (Höchststand 2008: 21 602 Apotheken; 2009: 21 548; 2010: 21 441; 2015: 20 249; 2016: 20 023; 2017: 19 748; 2018: 19 423; 2019: 19 075; Ende des 1. Quartals 2020: 18 987). Die flächendeckend...

REWIS RS 2020, 4148

Bundesverwaltungsgericht: 1 WB 2/22

7. Juli 2022 1. Wehrdienstsenat

Rechtmäßigkeit der Einführung einer Duldungspflicht für Covid-19-Impfungen bei Soldaten


...21. April 2015 - 2 BvR 1322/12 u. a. - BVerfGE 139, 19 Rn. 52 und vom 27. April 2022 - 1 BvR 2649/21 - NVwZ 2022, 950 Rn. 125).40 Nach diesen Maßstäben hat der Gesetzgeber mit § 17a Abs...

REWIS RS 2022, 7149

Bundesverwaltungsgericht: 1 WB 5/22

7. Juli 2022 1. Wehrdienstsenat

...21. April 2015 - 2 BvR 1322/12 u. a. - BVerfGE 139, 19 Rn. 52 und vom 27. April 2022 - 1 BvR 2649/21 - NVwZ 2022, 950 Rn. 125).40 Nach diesen Maßstäben hat der Gesetzgeber mit § 17a Abs...

REWIS RS 2022, 7310

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