17. August 2017 3. Senat
Arzneimitteleigenschaft von lebenden Import-Blutegeln
...72a des Arzneimittelgesetzes (AMG) benötigt.2 Die Klägerin ist ein medizinisches Import- und Vertriebsunternehmen, das lebende Blutegel zur medizinischen Anwendung herstellt. Hierfür im...
REWIS RS 2017, 6484
3. März 2011 3. Senat
Import von Heilmitteln der Traditionellen Chinesischen Medizin; Einfuhrerlaubnis; Arzneimittel; Vorprodukt
...72a AMG) übertragen die für die Herstellung geltenden Anforderungen auf den Importeur (§ 72 Abs. 1 Satz 2 AMG). Durch das zusätzliche Erfordernis von Zertifikaten nach § 72a AMG soll sichergestellt we...
REWIS RS 2011, 8897
25. Februar 2021 3. Senat
Bezug von Arzneimitteln, die von einem Schweizer Lieferanten erworben, aber in Frankreich hergestellt werden
...72a des Arzneimittelgesetzes geregelten Erlaubnis.7 Mit ihrer Revision verfolgt die Klägerin ihr Begehren weiter. Entgegen der Auffassung des Berufungsgerichts entspreche das beanstande...
REWIS RS 2021, 8353
28. Mai 2020
Rechtmäßigkeit der Sicherstellung von Arzneimittelchargen
...72a Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 AMG nicht vorliegt, ist die Einfuhr gem. § 72a Abs. 1 Satz 1 Nr. 2 AMG nur zulässig, wenn die zuständige Behörde bescheinigt hat, dass die genannten Grundregeln bei der Herstel...
REWIS RS 2020, 9596